如今，“健康中国2030”战略纵深推进，癌症早筛早诊早治已成为降低我国恶性肿瘤疾病负担的关键路径。然而，传统侵入性筛查手段依从性不足、基层与非公医疗服务能力参差不齐、精准早筛技术普惠化落地仍有较大空间等难题，依然制约着早筛防线有效前移。如何以无创、精准、可及的技术方案突破行业困局？Mirxes觅瑞生物科技有限公司（以下简称“觅瑞”）正通过一系列商业化落地与技术深耕给出答案。

  近期，觅瑞在CACLP展会与胃癌早筛健康共建活动中接连释放重磅信号，从多癌种研发管线的全球化亮相，到赋能非公医疗的“早筛+商保”模式验证，其商业化布局正呈现多点开花之势。

  3月23日，第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在厦门圆满落幕，觅瑞携核心产品觅小卫®及多癌种早筛研发管线重磅参展，凭借领先的miRNA检测技术与全链条癌症早筛解决方案成为展会焦点。展会期间，觅瑞全面展示了中新协同的创新发展路径与全球化市场落地经验实践，为中国体外诊断企业出海提供了参考，现场通过产品演示、深度洽谈，收获了众多医疗机构与行业合作伙伴的合作意向。

  3月28日，由中国非公立医疗机构协会主办的胃癌早筛健康共建活动（杭州站）顺利收官。作为活动支持单位，觅瑞与行业专家、医疗机构负责人齐聚一堂，共探精准早筛技术赋能民营医疗高质量发展之路。针对民营医疗同质化竞争、流量与医保依赖的行业痛点，觅瑞以觅小卫®为核心，提出特色服务体系构建、“早筛+商保”商业闭环打造、全周期医患互信链接建立的一体化解决方案。树兰医疗落地实践数据显示，该项目累计筛查超10000例，高风险转诊率达85%，患者复购率高达40%，充分验证了技术商业化落地的成熟度与市场价值。

  接连的业务突破，根植于觅瑞深耕多年的技术积淀与精密科学实力。作为全球miRNA癌症早筛领域的领军企业，觅瑞依托12种miRNA联合检测专利技术与自主研发的mSMRT-qPCR技术平台，以分子层面的精密检测捕捉癌症早期微小表达变化，实现了癌症早筛从侵入性到无创化、从泛化检测到精准识别的跨越式突破。

  觅瑞核心产品觅小卫®作为国内首个获批的胃癌无创早筛试剂盒，已完成超15000人的前瞻性临床验证，检测性能表现优异，先后斩获新加坡、中国、欧盟等多地合规认证与美国FDA突破性医疗器械称号，构建起从底层研发、临床验证到全球化合规申报的全链条技术护城河。同时，企业持续拓展肺癌、结直肠癌、肝癌等高发癌种早筛研发管线，以新加坡与中国双研发引擎，形成覆盖东南亚、东亚核心市场的全球化产业布局。

  随着癌症早筛行业步入技术迭代与商业化并重的关键阶段，觅瑞在miRNA领域的技术积淀与贯穿研发、认证、商业化的战略布局，为行业提供了从创新到价值落地的清晰注脚。当越来越多的企业开始关注“早筛+商保”的生态协同与全周期医患连接，一个更高效、更可及的癌症防治新图景，正从构想走向现实。原文出处：觅瑞以miRNA技术撬动无创早筛新生态，商业化布局多点开花，感谢原作者，侵权必删！